Ez is ugyan úgy immunglobulin, csak itt megtisztították a lengyelek a vérplazma olyan összetevőitől is, amik az RH összeférhetetlenségeket okozzák, ami miatt a kevésbé alkotóelemeire szedett vérplazmánál szerepet játszik a vércsoport összeférhetőség / összeférhetetlenség. Amúgy az US laborok is először mint gyógyszer azonnal az immunglobulinokat kezdték el monitorozni, hátha sikerül belőlük viszonylag gyorsan egy nagyon ütős gyógyszert készíteni, ugyanis szinte nulla mellékhatása lenne. Egyébként pécsen is a PTE-nél már márciustól górcső alá vették az immunglobulinokat, hátha véletlenül "beletenyerelnek" valami nyerő gyógyszerbe. Nemrég pedig az US-ből jött a hír, hogy ráakadtak a legkisebb immunglobulinra, ami teljes bénító és semlegesítő hatást fejt ki a SARS-CoV-2-re, mindenféle mellékhatás nélkül. Szóval a lengyelek elsősége leginkább a vérplazmából az immunglobulinok hatásos kivonására vonatkozik, a tisztítási folyamatra, mert ilyet még valóban nem csinált rajtuk kívül senki. Én vakcinának ezt egyáltalán nem nevezném, mert nem az, ezt csak a firkászok szokásos "népköltészete" tette / nevezte ki vakcinának. A legtöbb firkász hajlandó ilyet "költeni", kivéve a valódi profi újságírók, mert azok ragaszkodnak a tényekhez, alaposan összeszedik az anyagokat, nehogy baromságokat írjanak. Velül általában ez nem fordul elő, hogy "népköltészetet" gyakorolnának. Ez a bulvár szint.
A lengyeleknek tesztelniük kell a védő immunglobulin koktélt amit megalkottak, mert eredményt ad a világ orvosainak összefogása felé, a közös tudáshoz, és ez fontos. Az hogy egy firkász összeirkált megint mindent, abból nem kell nagy ügyet csinálni. Mindennapi történet.
Hát úgy néz ki az nem a kő gazdagoké lesz első körben a gyógyszer
A lublini biotechnológiai vállalat, a Biomed Lublin sikeresen befejezte a lengyel gyógyszer gyártásának első szakaszát a COVID-19 betegek számára. Az előzetes tanulmányok megerősítik hatékonyságát, most klinikai vizsgálatokra fog sor kerülni.
2020. szeptember 23-n, szerdán a Biomed Lublin SA befejezte az első adag gyógyszer termelését a nem gyógyászati klinikai vizsgálatokra szánt lábadozók plazmájából, amelyhez a Lublini 1. számú Független Klinikai Kórház támogatást kapott az Orvosi Kutatási Ügynökségtől.
"Ma, 2020. szeptember 23-n befejeződött a gyártási szakasz, és ennek eredményeként több mint háromezer ampulla anti-SARS-CoV-2 immunglobulint állítottak elő, amelyet az előírt minőségi tesztek, köztük a termék stabilitási tesztjeinek elvégzése után klinikai vizsgálatoknak vetnek alá. négy központban: Lublinban, Bytomban, Białystokban és Varsóban. A gyógyszer forgalmazását nem kereskedelmi jellegű klinikai vizsgálatok céljából 2020 negyedik negyedévében tervezik. " - mondta Marcin Piróg, a Biomed Lublin SA igazgatóságának elnöke
Az egészséges emberek - lábadozók vagy a COVID-19-n tünetmentesen átjutók - plazmájának frakcionálásával készült gyógyszer a SARS-CoV-2-e specifikus immunglobulinokat tartalmaz.
"A Biomed Lublin SA tulajdonában lévő emberi plazmafrakcionálási technológia alapján a Társaság olyan hatóanyagot állított elő, amelyet Krzysztof Pyrcia professzor, a Jagelló Egyetem Małopolska Biotechnológiai Központjának csapata tesztelt a SARS-CoV-2 vírus elleni aktivitása és hatékonysága szempontjából, együttműködve a projektben a Hematológiai Intézettel. és transzfúziós orvostudománnyal ”- mondta Piotr Fic, a Biomed Lublin SA üzemeltetési igazgatóságának tagja
Azok a tevékenységek , amelyek lehetővé teszik a gyógyszer nem kereskedelmi jellegű klinikai vizsgálatokban való felhasználását, a projekt következő szakaszai ezek a vizsgálatok lesznek, amelyeket prof. Krzysztof Tomasiewicz a lublini 1. számú Független Klinikai Kórházból.
A terápia hatékonyságának megerősítése és a terápiás dózis meghatározása után a gyógyszer képes lesz belépni a regisztrációs szakaszba, amely a szokásos előírások szerint szükséges a gyógyszer forgalmazásához. A fenti szakaszok nem a gyártótól függenek, és akár több hónapot is igénybe vehetnek.
„Van egy gyógyszerünk, egy lengyel gyógyszer a COVID-19-e amely működik. Mivel a gyógyszert a lengyel covid betegek nagylelkűségének köszönhetően hozták létre,és a lengyelek fogják elsőként megkapni. Ezért felkérem az illetékes hatóságokat, hogy hozzanak határozatot e gyógyszer "járványos módban" történő jóváhagyásáról. Hasonló gyakorlatra már sor került a COVID-19 kezelésére feltételesen jóváhagyott egyéb gyógyszerek esetében is, a betegek egészségének és életének megmentése érdekében ”- mondta Dr. Grzegorz Czelej, a Lublini Lengyel Köztársaság szenátora.
A gyógyszer előállításához, 150 liter plazmát használtak fel. A 21 regionális véradó és vérkezelő központból 7 gyűjtötte be a plazmát, a RCKiK Racibórzból, Radomból, Bydgoszczból, Kaliszból, Lublinból, Szczecinből és Wrocławból, ezt követően került a plazma a Biomed Lublin SA-hoz, amely a projekt keretében a gyógyszer szolgáltató.
Mert az igazságot néha csak ott leled meg. 
