Azért te is csúsztatsz egy kicsit. A rendelet a lehetőséget biztosította az engedélyezésre és nem kötelezte az OGYÉI-t:
"(3) A gyógyszerészeti államigazgatási szerv az (1) és (2) bekezdés szerinti engedélyt az adott államban kiadott engedély alapulvételével vagy annak elismerése útján is
kiadhatja."
Az OGYÉI a saját szakmai megítélése alapján döntött úgy, hogy engedélyezi a Sinopharm oltóanyagot is. Ha ezt te megkérdőjelezed, akkor az OGYÉI szakmaiságát kérdőjelezed meg. Holott azt írtad, hogy az OGYÉI szakmailag rendben van.
Ezen kívül valójában az OGYÉI lefolytatta a maga vizsgálatait. Részben még az engedélyezés előtt (Kínában is jártak, a gyárban). Részben pedig az engedélyezés után eltelt több, mint 3 hétben. Közben pedig figyelték a gyakorlati alkalmazók tapapsztalatait. Kiemelten a szerbekét. Ha találtak volna valami aggasztót, akkor nem kezdenék meg az oltást.
Milyen hozzáadott értéke lenne az eddigi vizsgálatokhoz képest annak, ha az OGYÉI még 1-2-3 hónapot kotlott volna az engedély kiadásán? Konkrétan mi az a vizsgálat, amit hiányolsz és ami egyrészt elengedhetetlenül fontos, másrészt az eddigi gyakorlati tapasztalatok nem váltják ki, harmadrészt további 1-2-3 hónap alatt le lehetne folytatni.
Azzal, hogy gyorsan engedélyezték az oltóanyagot megteremtették a lehetőséget, hogy gyorsan rendeljen a Kormány, megérkezzen az első szállítmány és mire az elmúlt 3 hét további vizsgálatai is lezajlottak, készen álljon a vakcina az azonnali oltásra.
Magad sem tartod veszélyesnek, rossznak a kínai oltóanyagot - ezt többször írtad - csak azzal van gondod, hogy a rendkívüli engedélyezés szerinted a bizalmat csökkenti.
Szerintem pedig azzal, hogy kiadták az engedélyt és előbb kezdődhet az oltás:
- Aki elfogadja a kínai oltóanyagot az előbb juthat hozzá.
- Akik vacilálnak, azoknak az előbbi csoport a saját példáján bebizonyítja, hogy nincs mitől félniük.
- Akinek pedig több tízmillió kínai, közel 1 millió szerb, még 11 másik ország (eddig velünk együtt 14 ország engedélyezte) oltottjai mellet, több százezer magyar oltott közvetlen tapasztalata sem lesz elég meggyőző, azt az sem győzte volna meg, ha az OGYÉI engedélyezési eljárása 2, vagy 3 hónappal tovább tart.
Nem értek egyet azzal, hogy azok oltását késleltessük, akik elfogadják a kínai oltóanyagot. Annak érdekében, hogy az irracionális, előítéleteken, babonákon, mendemondákon, politikai hovatartozáson, kínaiak lenézésén, vagy utálatán alapuló félelmeket csökkentsék. Egy olyan eszközzel - az engedélyezés elhúzásával - ami az irracionális ellenzők vélhetően elenyészően kis hányadát érdekli. Szerintem az emberek 99%-a nem tudja, hogy miből áll egy ilyen engedélyezési eljárás, meddig tart, stb... Aki most nem hisz a hatóságnak az nem azért nem hisz neki, mert túl rövid volt az eljárás. Ha 2-3 hónappal tovább tartott volna, akkor is ugyanaz lenne a helyzet.
Ez a hozzászólás tetszett neked (meg nekem is):
Ha a Pfizer esetében ezt elfogadod, akkor a Sinopharm esetében miért nem?
Egyetértünk. És itt vannak a nyakunkon azok a mutánsok, amelyek esetében már rezeg a léc más oltóanyagok hatékonysága tekintetében. (Nyilván csak csökken, nem nullázódik le).
