Nem szükséges megtanítani a szakmámra...A módosítás éppen hogy kevesebb időbe kerül. Az elölt vírus esetén végtelenül faék egyszerűségű a módosítás. Nem kell szekvenálni. Nem kell kielemezni, hogy miben más a mutáns. Nem kell felismerni, vagy megérteni a különbséget. Csak fogni az új mutánst és azt szaporítani. Pont ezért működik már nagyon sok évtizede a mutációk lekövetése, több százszorosan bizonyítva, például influenza esetében is.
Működött már akkor is, amikor a génszekvenálás még csak elmélet volt, vagy az se és a mikroszkóp technika sem volt még azon a szinten, hogy a fehérjék szerkezetét részletesen lehessen tanulmányozni.
Ami lassabb a teljes vírusos változatnál, az a gyártás. Ez az mRNS típusúak legfőbb előnye, hogy nagyon nagy mennyiségben, gyorsan gyárthatók. De abban a menyiségben, amiben nekünk kell, nem olyan hosszú idő átállítani és legyártani az elölt vírust sem. Amíg a Pfizer átáll és legyárt 2 milliárd adagot a nyugati világnak, addig a saját gyárunk is átáll és legyárt 10 millió adagot nekünk.
Pont az időigényes szaporítás miatt kerül végső soron hátrányba az mRNS alapúval szemben.